1、申请表
　　2、证明性文件
　　注册人应当提交企业营业执照的副本复印件和组织机构代码证复印件。
　　3、关于产品没有变化的声明
　　注册人提供产品没有变化的声明。
　　4、原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件。
　　5、注册证有效期内产品分析报告
　　(1)产品临床应用情况，用户投诉情况及采取的措施。
　　(2)医疗器械不良事件汇总分析评价报告，报告应对本产品上市后发生的可疑不良事件列表、说明在每一种情况下生产企业采取的处理和解决方案。对上述不良事件进行分析评价，阐明不良事件发生的原因并对其安全性、有效性的影响予以说明。
　　(3)产品市场情况说明。
　　(4)产品监督抽验情况(如有)。
　　(5)如上市后发生了召回，应当说明召回原因、过程和处理结果。
　　(6)原医疗器械注册证中载明要求继续完成工作的，应当提供相关总结报告，并附相应资料。
　　
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