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西安雁塔公司注册信息
信息总数:
135
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24-12-24
西安曲江第三类医疗器械经营许可证办理条件
认证
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关
雁塔
24-12-24
代办西安二类医疗器械备案大概多少钱?
认证
医疗器械作为医药行业的一个重要组成部分,对于消费者来说,真是重中之重,不容忽视。 (一)二类医疗器械经营
雁塔
24-12-24
西安莲湖区代办医疗器械经营许可证
认证
一类—不用办理医疗器械经营许可证 第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的
雁塔
24-12-24
西安医疗器械经营备案需要资料
认证
1、营业执照复印件; 2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
雁塔
24-12-24
医疗器械产品注册证流程详解
认证
以国内为例,医疗器械分为三类,具体见《医疗器械分类目录》,分类目录中未收纳的医疗器械可申请分类界定来确
雁塔
24-12-24
陕西第一类医疗器械产品备案代办
认证
1.第一类医疗器械备案表 2.安全风险分析报告 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料
雁塔
24-12-24
西安三类医疗器械许可证在办理的时候究竟要符合哪些要求
认证
1>许可证办理经营的产品 办理三类医疗器械许可证必须要保证产品在经营的过程当中有一次性使用的无菌
雁塔
24-12-24
西安医疗器械经营许可证办理流程
认证
《医疗器械经营许可证》从事第三类医疗器械销售的企业向所在地的市、区级人民政府食品药品监督管理部门
雁塔
24-12-24
西安第三类医疗器械经营许可证办理条件
认证
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关
雁塔
24-12-24
西安办医疗器械许可证_需要什么条件?怎么办理?
认证
开办三类医疗器械经营企业,必须要办理医疗器械经营许可证,医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管
雁塔
24-12-24
西安公司注销步骤流程
认证
公司注销步骤流程: 1、公司需要成立清算小组,开展清算工作,清算组自成立之日起接管公司,开展以下业务:接管公
雁塔
24-12-24
陕西省二类医疗器械产品首次注册提交资料
认证
申报材料:(各项资料具体要求详见《医疗器械注册管理办法》附件3) 1.《医疗器械注册申请表》 2.医疗
雁塔
24-12-24
医疗器械生产许可证的代办条件
认证
医疗器械生产企业检查与验收新标为了加强对医疗器械生产企业的监督管理,根据《医疗器械监督管理条例》、
雁塔
24-12-24
西安三类医疗器械经营许可证新办
认证
办理条件: 从事医疗器械经营,应当具备以下条件: (一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构
雁塔
24-12-24
医疗器械经营许可证办理条件、流程、时间周期
认证
经营第二类、第三类疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》。为避免疗器械经营领域过于杂乱泛滥、减
雁塔
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