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    24-10-31 一类医疗器械产品备案办理认证
    　　一、办理条件：　　（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；　　（二）有
    高新
    24-10-31 第二类、第三类医疗器械生产企业认证
    　　（一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的**能力，并掌握　　国家有关医疗器械监
    雁塔
    24-10-31 三类医疗器械许可证办理流程认证
    　　申请办理《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：　　(一)《医疗器械经营企业许可证申请表》;　
    高新
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